Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 19 августа 2008 г. N 03И-528/08 "О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:

1. Забракованные ГУ Омской области "Территориальный центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области":

- Мильгамма, раствор для инъекций (ампулы) 2 мл N 5, производства "Верваг Фарма ГмбХ и Ко.КГ", Германия, поставщик ЗАО "ТМК "Фармэкс" г. Омск, показатель "Описание" (раствор темного красно-фиолетового цвета с резким неприятным запахом), "Количественное определение цианокобаламина" - серии 0610081.

2. Забракованные ГУЗ "Магаданский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств":

- Тыквы семена сырье растительное, 50 г (пачки картонные с вложением пакетов бумажных), производства ЗАО "Фирма "Здоровье", поставщик МУП "ВЗ Медснабсервис" г. Магадан, показатель "Числовые показатели (частей околоплодника в виде отделившихся пленок и остатков сухой мякоти)" - серии 050807.

3. Забракованные ГУЗ "Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Республики Башкортостан:

- Прозерина таблетки 0,015 г, таблетки 15 мг (упаковки ячейковые контурные) N 20, производства ОАО "Фармстандарт-Октябрь", поставщик ГУП "Башфармация" г. Уфа, показатель "Описание" (таблетки с выщербленными краями, часть таблеток раскрошившиеся), "Прочность на истирание" - серии 10206.

Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию из обращения (возврату поставщику) и уничтожению в установленном порядке.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора документально подтвержденную информацию об изъятии их из обращения и уничтожении в установленном порядке.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздавнадзора# от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Врио руководителя

И.Ф. Серегина