Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании сведений, поступивших от ЗАО "ГлаксоСмитКляйн" сообщает о необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата "Витамакс, капсулы N 15" серии 070707А, на упаковках которого указан производитель "Глаксо Вэллком Египет А.О.", Египет. По информации, представленной ЗАО "ГлаксоСмитКляйнТрейдинг", указанная серия данного препарата поставлялась на территорию Азербайджана, Армении, Узбекистана, выпуск в обращение на территории Российской Федерации не осуществлялся.
Изъятию и уничтожению в установленном порядке подлежат упаковки фальсифицированного лекарственного препарата "Витамакс, капсулы N 15", серии 070707А полностью.
Федеральная служба предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия фальсифицированного лекарственного средства для изъятия и уничтожения в установленном порядке. О результатах проверки проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, утвержденным письмом Росздравнадзора от 08.02.2005 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах"
По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Дату названного письма следует читать как "08.02.2006 г."
Врио руководителя |
И.Ф. Серегина |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата "Витамакс, капсулы N 15" серии 070707А, на упаковках которого указан производитель "Глаксо Вэллком Египет А.О.", Египет. По информации, представленной ЗАО "ГлаксоСмитКляйнТрейдинг", указанная серия данного препарата поставлялась на территорию Азербайджана, Армении, Узбекистана, выпуск в обращение на территории Российской Федерации не осуществлялся.
Субъектам обращения лекарственных средств предлагается провести проверку наличия фальсифицированного лекарственного средства для изъятия и уничтожения в установленном порядке. О результатах проверки проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 27 августа 2008 г. N 03И-539/08 "Об изъятии фальсифицированного препарата"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)