Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 3 сентября 2008 г. N 03И-564/08 "О приостановлении обращения лекарственного средства"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с несоответствием лекарственного препарата "Церетон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл (ампулы) 4 мл N 5", серии 010607, производства ЗАО "ФармФирма "Сотекс" требованиям ФСП 42-8211-06, по показателю "Маркировка", информирует о приостановлении обращения указанного лекарственного препарата на территории Российской Федерации.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Врио руководителя

И.Ф. Серегина