Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 8 июля 2008 г. N 01-19326/08 "О результатах повторного выборочного государственного контроля"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол испытаний NN 2121, 2122/08/АН от 10.06.2008) сообщает, что лекарственный препарат "Цефотаксим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г" серии 170407, производства ООО "Компании "Деко" не соответствует требованиям ФСП 42-0490-7091-05 по показателю "Прозрачность раствора" и не подлежит дальнейшей реализации.

Обращаем внимание ООО "Компания "ДЕКО" на необходимость в срок до 25.08.2008 представления в Росздравнадзор информации о проведенном расследовании причин выпуска продукции несоответствующего качества, принятых профилактических мероприятиях, а также информации, подтверждающей отзыв и уничтожение указанной серии данного лекарственного препарата.

Руководителю Управления Росздравнадзора по Тверской области провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным п. 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель

Н.В. Юргель