Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 31 марта 2008 г. N 01-9089/08 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол анализов N 0670/08/БП, 0671/08/БП от 29.02.2008) сообщает, что лекарственный препарат "ЦефеконR Д суппозитории ректальные для детей 0,1 г" серии 20207, производства ОАО "Нижфарм", соответствует требованиям ФСП 42-0079-1231-01 по показателям: "Описание", "Подлинность", "Упаковка", "Маркировка".

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-0079-1231-01.

Одновременно сообщаем, что партия препарата "ЦефеконR Д суппозитории ректальные для детей 0,1 г" серии 20207, производства ОАО "Нижфарм", забракованная ранее ГУЗ "Мордовский республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств", поставщик ЗАО "Генезис-Нижний Новгород", г. Нижний Новгород, не соответствует требованиям ФСП 42-0079-1231-01 по показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.

Обращаем внимание ОАО "Нижфарм" на необходимость в срок до 20.05.2008 провести мероприятия по отзыву и уничтожению забракованной партии препарата.

Руководителю Управления Росздравнадзора по Нижегородской области провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным п. 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель

Н.В. Юргель