Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 6 октября 2008 г. N 01И-651/08 "Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что представительством фирмы "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд." принято решение об отзыве лекарственного средства "Омез капсулы 20 мг (стрипы) N 30" серии В80352 производства "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.", Индия.

Указанная серия лекарственного средства подлежит изъятию из обращения и возврату предприятию-производителю (поставщику).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора данные о выявлении лекарственного средства и его количестве.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель

Н.В. Юргель