Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 8 октября 2008 г. N 01И-655/08 "Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств" (с изменениями и дополнениями)

Информация об изменениях:

Письмом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 16 октября 2008 г. N 01И-671/08 в настоящее письмо внесены изменения

См. текст письма в предыдущей редакции

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
от 8 октября 2008 г. N 01И-655/08
"Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств"

С изменениями и дополнениями от:

16 октября 2008 г.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что производителем ООО "Озон" осуществляется отзыв лекарственного средства "Ранитидин, таблетки покрытые оболочкой 0,15 N 20" серий 180208, 190208, 200208, 210208, 220208, 230308, 240308, 250308, 260308, 270308, 280308, 290308, 300308, 310308, 320308, 330308, 340308, 350308, 360308, 370308, 380308, 390308, 400308, 410308, 420308, 430308, 440308, 450308, 460308, 470308, 480308, 490308, 500308, 510408, 520408, 530408, 540408, 550408, 560408, 570408, 580408, 590408, 600408, 610408, 620408, 630408, 640408, 700408, 710408, 720408, 730408, 1050807, 1080807, 800508, 810508.

Указанные серии лекарственного средства подлежат изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздавнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

О принятых мерах информировать Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.

Руководитель

Н.В. Юргель