Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 16 октября 2008 г. N 01И-672/08 "Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что производителем ОАО "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" осуществляется отзыв лекарственного средства "Глицин, таблетки подъязычные 100 мг (упаковки контурные ячейковые) N 50" серий 960307, 970307, 980307, 990307, 1000307, 1010307, 1020307, 1030307, 1040307, 1050307, 1060307, 1070307, 1080307, 1090307, 1100307, 1110307, 1120307, 1130307, 1140307, 1150307, 1160307, 1170307, 1180307, 310508, 320508, 330508, 340508, 350508, 360508.

Указанные серии лекарственного средства подлежат изъятию из обращения и возврату предприятию-производителю (поставщикам).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора документально подтвержденную информацию об изъятии из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздавнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель

Н.В. Юргель