Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 11 декабря 2008 г. N 01И-794/08 "О приостановлении обращения лекарственного средства"

В связи с информацией, поступившей от Управления Росздравнадзора по Республике Коми о выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности "Омез, капсулы 20 мг N 30" серии В81259, на упаковках которого указан производитель "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.", Индия (поставщик ООО "Авеста Фармацевтика", г. Москва), Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития приостанавливает его обращение на территории Российской Федерации.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управле