В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития поступила информация о выявлении в обращении фармацевтической субстанции "Панкреатин, субстанция-порошок аморфный" серий 080118, 080128 реализуемых как продукция, выпускаемая "ABC Фармацойтичи С.п.а., отделение Юнибиос" (Италия). По информации компании-производителя, производство фармацевтической субстанции указанных серий не осуществлялось.
Указанная субстанция перечисленных серий подлежит изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.
Росздравнадзор предлагает предприятиям - производителям лекарственных средств, принять меры по изъятию из обращения указанной фармацевтической субстанции перечисленных серий и лекарственных средств, произведенных из данной субстанции.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
О принятых мерах информировать Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Выявлена в обращении фармацевтическая субстанция "Панкреатин, субстанция-порошок аморфный" серий 080118, 080128, реализуемых как продукция, выпускаемая "ABC Фармацойтичи С.п.а., отделение Юнибиос" (Италия). По информации компании-производителя, вещество указанных серий не производилось.
Субстанция перечисленных серий подлежит изъятию из обращения и уничтожению.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 17 декабря 2008 г. N 01И-817/08 "Об изъятии из обращения лекарственного средства"
Текст письма опубликован в Бюллетене нормативно-справочной информации по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 2008 г., N 12