Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 5 февраля 2009 г. N 01И-51/09 "О приостановлении обращения лекарственного средства"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании информации, поступившей от Территориального Управления Росздравнадзора по Курганской области о выявлении неблагоприятных побочных реакций при применении лекарственного препарата "Милдронат, раствор для инъекций 0,5 г (ампулы) 5 мл N 10" серии 260808, производства ЗАО "Фарм Фирма Сотекс", Россия, приостанавливает обращение указанной серии лекарственного средства на территории Российской Федерации.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель

Н.В. Юргель