Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 15 апреля 2009 г. N 01И-210/09 "Об изъятии из обращения лекарственного средства" (с изменениями и дополнениями)

Информация об изменениях:

Письмом Росздравнадзора от 16 сентября 2009 г. N 01-605/09 в настоящее письмо внесены изменения

См. текст письма в предыдущей редакции

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
от 15 апреля 2009 г. N 01И-210/09
"Об изъятии из обращения лекарственного средства"

С изменениями и дополнениями от:

16 сентября 2009 г.

В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития поступила информация о выявлении в обращении лекарственного препарата "Зомета, концентрат для приготовления раствора для инфузий 4 мг (флаконы пластиковые) 5 мл" серии S0137, производства "Новартис Фарма Штейн АГ", Швейцария. По информации компании "Новартис Фарма", указанная серия лекарственного средства на территорию Российской Федерации не ввозилась.

Указанное лекарственное средство подлежит изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

О принятых мерах информировать Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.

Руководитель

Н.В. Юргель