Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития рассмотрела обращение ОАО "Синтез" и сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного средства "Винпоцетин-АКОС, раствор для инфузий концентрированный 0,5% (ампулы) 2 мл N 10" серии 360808 производства ОАО "Синтез" требованиям ФСП 42-0054-3440-02, изм. N 1-4 по показателю "Маркировка" производителем принято решение о приостановлении указанной серии лекарственного средства до результатов повторного выборочного контроля.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора данные о выявлении лекарственного средства и его количестве.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 15 апреля 2009 г. N 01И-212/09 "О приостановлении обращения лекарственных средств"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (www.roszdravnadzor.ru)