Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 16 апреля 2009 г. N 01И-214/09 "Об изъятии из обращения лекарственного средства"

В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития поступила информация о выявлении в обращении лекарственного препарата "Золадекс, капсула для подкожного введения пролонгированного действия 3,6 мг (шприц - аппликатор)" серии FF708 производства "АстрЗенека ЮК Лимитед", Великобритания. По информации компании "АстраЗенека Фармасьютикалз" указанная серия лекарственного средства не ввозилась на территорию Российской Федерации.

Указанная серия лекарственного средства подлежит изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель

Н.В. Юргель