Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 16 апреля 2009 г. N 01И-215/09 "О приостановлении обращения лекарственного средства"

В связи с информацией, поступившей от представительства компании "АстраЗенка ЮК Лимитед" (Великобритания), о выявлении лекарственного препарата "Меронем(R), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1,0 г (флаконы)" серии ЕТ328, на упаковках которого указан производитель "Сумитомо Фармасьютикалс Ко Лтд" (Япония), подлинность которого вызвала сомнение, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития приостанавливает его обращение на территории Российской Федерации.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель

Н.В. Юргель