Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 13 апреля 2009 г. N 01-6213/09 "О результатах повторного выборочного государственного контроля"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол испытаний NN 5403/08/ВГ, 5404/08/ВГ от 06.11.2008) сообщает, что лекарственный препарат " раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл 4 мл" серии 010607, производства ЗАО "ФармФирма "Сотекс", не соответствует требованиям ФСП 42-8211-06 по показателю "Маркировка" и подлежит изъятию с последующим уничтожением в установленном порядке.

Обращаем внимание ЗАО "ФармФирма "Сотекс" на необходимость в кратчайший срок до 10.04.2009 представления в Росздравнадзор информации о проведенном расследовании причин выпуска продукции несоответствующего качества, принятых профилактических мероприятиях, а также информации, подтверждающей отзыв и уничтожение указанной серии данного препарата.

Руководителю Управления Росздравнадзора по г. Москве и Московской области провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным п. 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель

Н.В. Юргель