Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол анализов NN 1405/09/БП, 1406/09/БП от 27.03.2009) сообщает, что лекарственный препарат "Аллохол" таблетки покрытые оболочкой серии 380408, производства ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм" соответствует требованиям ФСП 42-0553-4842-04 по показателям: "Описание", "Подлинность" и Изменения N 2 по показателям "Упаковка" и "Маркировка".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-0553-4842-04 и Изменения N 2.
Одновременно сообщаем, что партия препарата "Аллохол" таблетки покрытые оболочкой серии 380408, производства ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм", забракованная ранее ГУЗ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Министерства здравоохранения Хабаровского края, поставщик ЗАО "Надежда-Фарм", не соответствует требованиям ФСП 42-0553-4842-04 по показателю "Описание" и подлежит изъятию с последующим уничтожением в установленном порядке.
Обращаем внимание ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм" на необходимость в срок до 10.06.2009 представить информацию о результатах проведенных мероприятий.
Руководителю Управления Росздравнадзора по Хабаровскому краю провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным пунктом 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о соответствии препарата "Аллохол" серии 380408, производства ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм", требованиям ФСП 42-0553-4842-04 по показателям: "Описание", "Подлинность" и Изменения N 2 по показателям "Упаковка" и "Маркировка".
Однако отдельная партия указанного лекарства, забракованная ранее ГУЗ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Министерства здравоохранения Хабаровского края, не соответствует требованиям ФСП 42-0553-4842-04 по показателю "Описание" и подлежит изъятию с последующим уничтожением.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 28 апреля 2009 г. N 01-7363/09 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Текст письма официально опубликован на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (www.roszdravnadzor.ru)