Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 18 мая 2009 г. N 03И-279/09 "Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата "-Эзидрекс, таблетки (блистеры) N 30" серии AE17E8D производства "Сандоз Прайвит Лимитед" (Индия) требованиям НД 42-6203-04 по показателю "Описание" ООО "Новартис Фарма" принято решение об отзыве партии указанной серии лекарственного средства, которая была поставлена на территорию Омской области филиалом ЗАО фирма ЦВ "Протек" - "Протек-22".

Указанная партия лекарственного средства подлежит изъятию из обращения и возврату предприятию-производителю (поставщику).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанной серии лекарственного средства провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе информировать территориальные органы Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора# от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Врио руководителя

И.Ф. Серегина