Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол испытаний NN 1041/09/БХ, 1042/09/БХ от 27.03.2009) сообщает, что лекарственный препарат "Перекись водорода" раствор для наружного применения 3% 100 мл серии 270608, производства ОАО "Самарамедпром" соответствует требованиям ФСП 42-0441-3662-02 по показателям: "Описание", "Подлинность", "Упаковка", "Маркировка".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-0441-3662-02.
Одновременно сообщаем, что партия препарата "Перекись водорода" раствор для наружного применения 3% 100 мл серии 270608, забракованная ранее ГУП "Областной информационно-аналитический центр" Минздрава Ростовской области не соответствует требованиям ФСП 42-0441-3662-02 по показателю "Упаковка" и подлежит изъятию с последующим уничтожением в установленном порядке.
Обращаем внимание ОАО "Самарамедпром" на необходимость в срок до 20.07.2009 представить информацию о результатах проведенных мероприятий.
Руководителю Управления Росздравнадзора по Ростовской области провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным п. 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Врио руководителя |
И.Ф. Серегина |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о соответствии препарата "Перекись водорода" 3% 100 мл. серии 270608, производства ОАО "Самарамедпром", требованиям ФСП 42-0441-3662-02 по показателям: "Описание", "Подлинность", "Упаковка", "Маркировка".
Однако отдельная партия указанного лекарства, забракованная ранее ГУП "Областной информационно-аналитический центр" Минздрава Ростовской области, не соответствует требованиям ФСП 42-0441-3662-02 по показателю "Упаковка" и подлежит изъятию с последующим уничтожением.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 13 мая 2009 г. N 03-9347/09 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Текст письма размещен на сайте Свердловского Центра сертификации и контроля качества лекарственных средств в Internet (http://www.scsl.ru)