Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10 июня 2009 г. N 01И-327/09 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата" (с изменениями и дополнениями)

Информация об изменениях:

Письмом Росздравнадзора от 17 июня 2009 г. N 01И-337/09 в настоящее письмо внесены изменения

См. текст письма в предыдущей редакции

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
от 10 июня 2009 г. N 01И-327/09
"О дальнейшей реализации лекарственного препарата"

С изменениями и дополнениями от:

17 июня 2009 г.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, учитывая сведения компании ООО "Новартис Фарма", считает возможным разрешить реализацию лекарственного средства "Трилептал таблетки покрытые оболочкой 150 мг" серии Т0059 в количестве 6550 упаковок, "Трилептал таблетки покрытые оболочкой 600 мг" серии Т0441 в количестве 3920 упаковок, серии Т0442 в количестве 3780 упаковок производства "Новартис Фарма АГ" (Швейцария), произведено "Новартис Фарма С.п.А." при условии соответствия качества перечисленных серий лекарственного средства требованиям действующих нормативных документов.

Руководитель

Н.В. Юргель