Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что во изменение письма от 10.06.2009 N 01И-327/09 вместо слов "Трилептал таблетки покрытые оболочкой 150 мг и 600 мг" серии Т0059 в количестве 6550 упаковок, серии Т0441 в количестве 3920 упаковок, серии Т0442 в количестве 3780 упаковок" следует читать: "Трилептал
таблетки покрытые оболочкой 150 мг" серии Т0059 в количестве 6550 упаковок, "Трилептал
таблетки покрытые оболочкой 600 мг" серии Т0441 в количестве 3920 упаковок, серии Т0442 в количестве 3780 упаковок".
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Уточнено, что разрешены к реализации лекарства "Трилептал" 150 мг. серии Т0059 (6550 упаковок), "Трилептал" 600 мг. серии Т0441 (3920 упаковок), серии Т0442 (3780 упаковок), произведено "Новартис Фарма С.п.А.", при условии соответствия качества требованиям действующего законодательства.
Ранее речь шла о препаратах: "Трилептал" 150 мг. и 600 мг. серии Т0059 (6550 упаковок), серии Т0441 (3920 упаковок), серии Т0442 (3780 упаковок).
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 17 июня 2009 г. N 01И-337/09 "О внесении изменений в письмо Росздравнадзора от 10.06.2009 N 01И-327/09"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)