Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов сравнительной экспертизы, проведенной ФГУ "НЦЭСМП" Росздравнадзора, информирует о необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата "Мильгамма, раствор для инъекций 2 мл (ампулы) N 5" серии 0802096, на упаковках которого указан производитель "Верваг Фарма ГмбХ и Ко.КГ", произведено "Солюфарм ГмбХ", Германия.
Изъятию и уничтожению в установленном порядке подлежат упаковки фальсифицированного лекарственного препарата "Мильгамма, раствор для инъекций 2 мл (ампулы) N 5" серии 0802096, имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия фальсифицированного лекарственного средства по отличительным признакам для изъятия и уничтожения в установленном порядке. О результатах проверки проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о необходимости изъятия фальсифицированного препарата "Мильгамма" 2 мл. N 5 серии 0802096, на упаковках которого указан производитель "Верваг Фарма ГмбХ и Ко.КГ", произведено "Солюфарм ГмбХ" (Германия).
Изъятию и уничтожению подлежат упаковки поддельного лекарства, имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 7 июля 2009 г. N 01И-377/09 "Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)