Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 13 июля 2009 г. N 01И-387/09 "Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ЗАО "Медисорб" проводится процедура отзыва из обращения лекарственных средств:

- "Парацетамол МС, таблетки 500 мг (упаковки безъячейковые контурные) N 10" серий 052082008, 053082008, 054082008, 055082008, 056082008, 057092008, 058092008, 059092008;

- "Цитрамон П, таблетки (упаковки безъячейковые контурные) N 10" серий 067072008, 068072008, 069072008, 070092008, 071092008, 072092008, 073092008, 074092008, 075092008, 076092008, 077092008, 078092008, 087102008, 088102008,

произведенных из серий фармацевтической субстанции "Парацетамол, субстанция-порошок" производства "Фармацевтическая корпорация "Канлэ" провинции Чжецзян, Лтд." (Китай), выпуск которых не подтвержден производителем.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора сведения о выявлении препаратов и их количествах.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель

Н.В. Юргель