Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что во изменение письма от 13.08.2009 N 01И-522/09, следует читать:
- п. 1 позицию 2 в следующей редакции:
"Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 5 мл (ампулы) N 10", производства ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ "Аллерген" г. Ставрополь, поставщик ЗАО "Сиа-Интернейшнл - Екатеринбург", г. Екатеринбург, показатель "Механические включения" - серии 911208;
- п. 3 в следующей редакции:
"Перекись водорода, раствор для местного и наружного применения 3% (флакон-капельницы полиэтиленовые) 100 мл, производства ООО "Йодные технологии и Маркетинг", поставщик ЗАО "СИА-Интернейшнл-Воронеж", г. Воронеж, показатель "Подлинность" (препарат не дает характерных качественных реакций на перекись водорода и натрия бензоат" - серии 010209;
- п. 7 в следующей редакции:
"Гептрал, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 400 мг (флаконы в комплекте с растворителем: L-лизина раствор 5 мл (ампулы) N 5" производства "Хоспира С.п.А.", Италия, поставщик ООО "Фарм-Экспресс", г. Благовещенск, показатели "Описание" (белая с желтоватым оттенком лиофильная масса), "Цветность" - серии 532098Е02С.
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Уточнены сведения в отношении изъятия из обращения лекарственных средств "Вода для инъекций", производства ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ "Аллерген", серии 911208; "Перекись водорода" производства ООО "Йодные технологии и Маркетинг", серии 010209; "Гептрал", производства "Хоспира С.п.А.", серии 532098Е02С.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 сентября 2009 г. N 01И-563/09 "Об изменении письма Росздравнадзора от 13.08.2009 N 01И-522/09"
Текст письма официально опубликован не был