В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития поступила информация о выявлении в обращении лекарственного препарата "Вермокс, таблетки 100 мг (упаковки безъязычковые контурные) N 6" серии F8A010A производства ОАО "Гедеон Рихтер А.О.", Венгрия. По информации представительства ОАО "Гедеон Рихтер", указанная серия лекарственного средства не ввозилась на территорию Российской Федерации.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития приостанавливает обращение указанной серии лекарственного средства на территории Российской Федерации.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Выявлен препарат "Вермокс" 100 мг N 6 серии F8A010A, производства ОАО "Гедеон Рихтер А.О." (Венгрия). По информации представительства ОАО "Гедеон Рихтер" указанная серия лекарства не ввозилась в РФ.
В связи с этим приостановлено обращение указанной серии лекарственного средства в России.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 11 сентября 2009 г. N 01И-596/09 "О приостановлении обращения лекарственного средства"
Текст письма опубликован в Бюллетене нормативно-справочной информации по надзору в сфере здравоохранения и социального развития 2009 г. N 7