Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что во изменение письма от 10.12.2009 N 01И-853/09 следует читать: "..."Гемапаксан, раствор для подкожного введения 10000 анти-Ха МЕ/мл (шприцы по 2000 МЕ/0,2 мл)" серий 09001, 09002, 09003, "Гемапаксан, раствор для подкожного введения 10000 анти-Ха МЕ/мл (шприцы по 4000МЕ/0,4 мл)" серий 09005, 09006, 09007, "Гемапаксан, раствор для подкожного введения 10000 анти-Ха МЕ/мл (шприцы по 6000МЕ/0,6 мл)" серий 09007, 09008, 09009...".
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Ранее сообщалось о факте критической ошибки в инструкции по медицинскому применению на препарат "Гемапаксан" 10000 анти-Ха МЕ/мл, производства "Италфармако С.п.А.".
Уточнено, что изъятию из обращения и возвращению предприятию-производителю (поставщикам) подлежат препараты "Гемапаксан" 10000 анти-Ха МЕ/мл (шприцы по 2000 МЕ/0,2 мл) серий 09001, 09002, 09003; "Гемапаксан" 10000 анти-Ха МЕ/мл (шприцы по 4000МЕ/0,4 мл) серий 09005, 09006, 09007; "Гемапаксан" 10000 анти-Ха МЕ/мл (шприцы по 6000МЕ/0,6 мл) серий 09007, 09008, 09009.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 31 декабря 2009 г. N 01И-960/09 "Во изменение письма от 10.12.2009 N 01И-853/09"
Текст письма официально опубликован не был