Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с информацией, поступившей от представительства фирмы "Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ" о выявлении лекарственного препарата "Мовалис, раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл (ампулы) 1,5 мл N 3" серии 827248, на упаковках которого указан производитель "Берингер Ингельхайм Эспана С.А.", Испания, подлинность которого вызвала сомнение, приостанавливает его обращение на территории Российской Федерации.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Выявлен лекарственный препарат "Мовалис" 15 мг/1,5 мл (1,5 мл) N 3 серии 82724 (на упаковках указан производитель "Берингер Ингельхайм Эспана С.А.", Испания), подлинность которого вызвала сомнение.
В связи с этим приостановлено его обращение на территории России.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 12 января 2010 г. N 01И-13/10 "О приостановлении обращения лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был