Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития рассмотрела обращение ФГУП НПО "Микроген" МЗ РФ и на основании полученной информации о проведенном внутреннем расследовании в отношении лекарственного средства "Иммуноглобулин человека нормальный, раствор для внутримышечного введения 1,5 мл/доза, амп. 1,5 мл, N 10" серии 801008 производства ФГУП НПО "Микроген" МЗ РФ (филиал "Иммунопрепарат", г. Уфа), Россия, разрешает дальнейшую реализацию данной серии указанного лекарственного средства, которое ранее было изъято из обращения (письмо Росздравнадзора от 16.11.2009 N 01И-767/09).
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 4 февраля 2010 г. N 01И-77/10 "О разрешении обращения лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)