Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ОАО "Красфарма", в связи с несоответствием лекарственного средства "Ампициллин, порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 0,5 г (флаконы) N 50" серии 510308 производства ОАО "Красфарма" требованиям ФСП 42-0088-4324-03, изм. N 1 по показателю "Описание", принято решение об отзыве партии указанной серии лекарственного препарата, которая была поставлена на территорию Свердловской области поставщиком ООО "Биотэк-Екатеринбург" (Свердловская область).
Росздравнадзор предлагает ОАО "Красфарма" представить документальное подтверждение об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной партии лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанной серии лекарст
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о несоответствии лекарства "Ампициллин" 0,5 г N 50 серии 510308, производства ОАО "Красфарма", требованиям ФСП 42-0088-4324-03, изм. N 1 по показателю "Описание".
В связи с этим принято решение об отзыве партии препарата, поставленной в Свердловскую область поставщиком ООО "Биотэк-Екатеринбург" (Свердловская область).
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24 февраля 2010 г. N 04И-122/10 "Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был