Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 15 марта 2010 г. N 04И-206/10 "О приостановлении обращения лекарственного средства"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с информацией, поступившей от ГУЗ "Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств МЗ РСО-Алания" о выявлении лекарственного препарата "Хондролон, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг (ампулы) N 10" серии 1060608, на упаковках которого указан производитель ФГУП "НПО "Микроген"" МЗ РФ (филиал "Иммунопрепарат" г. Уфа), подлинность которого вызвала сомнение, приостанавливает его обращение на территории Российской Федерации.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя

Е.А. Тельнова