Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении ГУЗ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Министерства здравоохранения Хабаровского края недоброкачественного лекарственного средства "Кеторолак, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл (ампулы темного стекла) 1 мл N 10", производства ОАО "АКО" "Синтез", поставщик ЗАО "Надежда-Фарм", Хабаровский край, показатель "Упаковка" (в некоторых упаковках отсутствует инструкция по медицинскому применению) - серии 551209.
Об отзыве из обращения названного лекарственного препарата см. письмо Росздравнадзора от 14 мая 2010 г. N 04И-456/10
Росздравнадзор информирует о необходимости приостановления обращения, в том числе применения, указанной серии данного лекарственного препарата на территории Российской Федерации.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии данного лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Росздравнадзор предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) вышеуказанной серии лекарственного средства провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании" и направленные на предотвращение возможности причинения вреда. Информацию о проведенной работе предоставить в Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Выявлено недоброкачественное лекарственное средство "Кеторолак" 30 мг/мл (1 мл) N 10, производства ОАО "АКО" "Синтез", показатель "Упаковка" (в некоторых упаковках отсутствует инструкция по медицинскому применению) - серии 551209.
Сообщается о необходимости приостановления обращения указанной серии препарата на территории России.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 27 апреля 2010 г. N 04И-376/10 "О приостановлении обращения недоброкачественного лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)