Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 23 марта 2010 г. N 04-6265/10 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного ФГУ НЦЭСМП Росздравнадзора (протоколы анализов NN 0146/10/ФТ, 0147/10/ФТ от 18.02.2010) сообщает, что лекарственный препарат "", экстракт жидкий для местного применения 45 мл серии 020109, производства АО "Фитофарм", Кленка, Польша, соответствует требованиям НД 42-11216-06 по показателям: "Описание", "Подлинность", "Упаковка" и "Маркировка".

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям НД 42-11216-06.

Одновременно сообщаем, что партия препарата "", экстракт жидкий для местного применения 45 мл, производства АО "Фитофарм", Кленка, Польша, забракованная ранее ГУЗ "Пермский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств", поставщик ЗАО "СИА Интернейшнл-Пермь", г. Пермь, не соответствует требованиям НД 42-11216-06 по показателю "Описание" и подлежит изъятию с последующим уничтожением в установленном порядке.

Обращаем внимание ЗАО "Европлант" на необходимость в срок до 20.05.2010 представить информацию о результатах проведенных мероприятий.

Руководителю Управления Росздравнадзора по г. Москве и Московской области провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным п. 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Врио руководителя

Е.А. Тельнова