Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании информации, поступившей от МУ "Центральная городская больница", г. Ноябрьск Ямало-Ненецкого автономного округа, о выявлении несоответствия по показателю "Описание" требованиям ФСП 42-0511-7513-06 лекарственного средства "Лизиноприл, таблетки 20 мг (упаковки ячейковые контурные) N 20" серии 121109 производства ЗАО "АЛСИ Фарма", приостанавливает обращение указанной серии лекарственного средства на территории Российской Федерации.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Выявлено несоответствие по показателю "Описание" требованиям ФСП 42-0511-7513-06 лекарственного средства "Лизиноприл" 20 мг N 20 серии 121109, производства ЗАО "АЛСИ Фарма".
Приостановлено обращение указанной серии средства на территории России.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 28 апреля 2010 г. N 04И-393/10 "О приостановлении обращения лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был