• ТЕКСТ ДОКУМЕНТА
  • АННОТАЦИЯ
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОП. ИНФОРМ.

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 27 апреля 2010 г. N 04И-383/10 "О клинических исследованиях лекарственных средств"

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Клинические исследования лекарственных средств проводятся на основании разрешения Росздравнадзора.

В связи с этим приводятся сведения о клинических исследованиях 136 лекарств, разрешенных к проведению в России в I квартале 2010 г.

В частности, представлены данные о названии лекарств, их лекарственных формах, производителе, времени и месте исследования, количестве наблюдаемых пациентов.


Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 27 апреля 2010 г. N 04И-383/10 "О клинических исследованиях лекарственных средств"


Текст письма официально опубликован не был