Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 12 июля 2010 г. N 04И-675/10 "О клинических исследованиях лекарственных средств"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития доводит до Вашего сведения информацию о клинических исследованиях лекарственных средств.
Приложение: Клинические исследования лекарственных средств, разрешенные Росздравнадзором к проведению в Российской Федерации во II квартале 2010 года, в 1 экз. на 100 л.
|
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Клинические исследования лекарственных средств, разрешенные
Росздравнадзором к проведению в Российской Федерации во II квартале 2010 года
ГАРАНТ:
О клинических исследованиях лекарственных средств, разрешенных Росздравнадзором к проведению в РФ в III квартале 2010 г., см. письмо Росздравнадзора от 16 ноября 2010 г. N 04И-1115/10
См. данную информацию в редакторе MS-Excel
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Клинические исследования лекарственных средств проводятся на основании разрешения Росздравнадзора.
В связи с этим приводятся сведения о клинических исследованиях лекарств, разрешенных к проведению в России в II квартале 2010 г. В частности, представлены данные о названии препаратов, их лекарственных формах, производителе, времени и месте исследования, количестве наблюдаемых пациентов.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 12 июля 2010 г. N 04И-675/10 "О клинических исследованиях лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был