Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата "Ренни, таблетки жевательные мятные без сахара (блистеры) N 24" серии L5F956, производства "Байер Санте Фамильяль" (Франция), требованиям НД 42-12793-05 по показателю "Описание", производителем принято решение об отзыве из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Указанная серия лекарственного препарата подлежит изъятию из обращения и возврату предприятию-производителю (поставщикам).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о несоответствии препарата "Ренни" N 24 серии L5F956, производства "Байер Санте Фамильяль", требованиям НД 42-12793-05 по показателю "Описание", производителем принято решение об отзыве из обращения указанной серии лекарства.
Данная серия препарата подлежит изъятию из обращения и возврату предприятию-производителю (поставщикам).
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 11 мая 2010 г. N 04И-432/10 "Об отзыве из обращения предприятием-производителем серии лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)