Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 27 апреля 2010 г. N 04-9255/10 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного ФГУ НЦЭСМП Росздравнадзора (протоколы анализов NN 0490/10/БП, 0491/10/БП от 17.03.2010) сообщает, что лекарственный препарат "Виферон, суппозитории ректальные 1000000 ME" серии 2260908, производства ООО "Ферон" соответствует требованиям ФСП 42-0013-0021-05 по показателям: "Описание", "Упаковка" и "Маркировка".

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-0013-0021-05.

Одновременно сообщаем, что партия препарата "Виферон, суппозитории ректальные 1000000 ME" серии 2260908, производства ООО "Ферон", забракованная ранее КГУ "Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Краснодарского края", поставщик ООО "Южная Фармацевтическая Компания", г. Краснодар, не соответствует требованиям ФСП 42-0013-0021-05 по показателю "Описание" и подлежит изъятию с последующим уничтожением в установленном порядке.

Обращаем внимание ООО "Ферон" на необходимость в срок до 25.05.2010 представить информацию о результатах проведенных мероприятий.

Руководителю Управления Росздравнадзора по Краснодарскому краю провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным п. 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Врио руководителя

Е.А. Тельнова