Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с информацией, поступившей от Санкт-Петербургского ГУЗ "Северо-Западный центр по контролю качества лекарственных средств" о выявлении лекарственного препарата "Но-шпа, таблетки 40 мг (блистеры) N 20" серии 8V234, на упаковках которого указан производитель "ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических Продуктов А.О.", Венгрия, подлинность которого вызвала сомнение, приостанавливает его обращение на территории Российской Федерации.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Выявлен препарат "Но-шпа" 40 мг N 20 серии 8V234, на упаковках которого указан производитель "ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических Продуктов А.О.". Его подлинность вызвала сомнение.
В связи с этим приостановлено его обращение на территории России.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 29 июня 2010 г. N 04И-623/10 "О приостановлении обращения лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)