Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата "Неосмектин, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (пакетики из комбинированного материала) 3 г N 3" серии 150110, производства ОАО "Фармстандарт-Лексредства", требованиям ФСП 42-0274-6758-05, изм. N 1-3, по показателю "Маркировка", производителем принято решение об отзыве из обращения партии указанной серии лекарственного препарата, поставленной на территорию Пермского края ООО "Годовалов", г. Пермь.
Росздравнадзор предлагает ОАО "Фармстандарт-Лексредства" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной партии лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств Пермского края провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Управлению Росздравнадзора по Пермскому краю провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Врио руководителя |
Д.В. Пархоменко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о несоответствии препарата "Неосмектин" 3 г N 3 серии 150110, производства ОАО "Фармстандарт-Лексредства", требованиям ФСП 42-0274-6758-05, изм. N 1-3, по показателю "Маркировка".
Производителем решено отозвать из обращения партию указанной серии лекарства, поставленную на территорию Пермского края ООО "Годовалов".
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 15 июля 2010 г. N 02И-686/10 "Об отзыве из обращения предприятием-производителем партии лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)