Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 5 августа 2010 г. N 04И-769/10 "О приостановлении обращения недоброкачественных лекарственных средств"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:

1. Забракованные ГУ Краснодарского края "Фармацевтический центр":

- Календулы настойка, настойка (флаконы темного стекла) 40 мл, производства ООО "Аптека Фармикон", поставщик ООО "Алгоритм", Краснодарский край, показатель "Упаковка" (флаконы укупорены не герметично) - серии 80510.

ГАРАНТ:

Об отзыве из обращения названного лекарственного препарата см. письмо Росздравнадзора от 28 сентября 2010 г. N 04И-938/10

2. Забракованные ГУЗ "Магаданский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств":

- Сульфацил натрия буфус, капли глазные 20% (тюбик-капельницы полимерные) 1,5 мл N 2, производства ЗАО "ПФК "Обновление", поставщик ОГУП "Магаданфармация", Магаданская область, показатели: "Описание" (прозрачная жидкость светло-желтого цвета), "Цветность" - серии 11209.

Росздравнадзор информирует о необходимости приостановления обращения, в том числе применения, указанных серий перечисленных лекарственных средств на территории Российской Федерации.

Росздравнадзор предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) вышеперечисленных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании" и направленные на предотвращение возможности причинения вреда. Информацию о проведенной работе предоставить в Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Врио руководителя

Е.А. Тельнова