Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:
1. Забракованные Бюджетным учреждением Омской области "Территориальный Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области":
- альфа-Токоферола ацетата раствор в масле 50% (Витамин Е), капсулы 200 мг (упаковки ячейковые контурные) N 10, производства ЗАО "Алтайвитамины", поставщик ЗАО МК "ФармАльянс", Омская область, показатель "Описание" (часть капсул с маслянистыми натеками, прилипшие к контурной ячейковой упаковке) - серии 3041209.
- Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% (флаконы темного стекла) 40 мл, производства ОАО "Фармацевтическая фабрика" [Чебоксары], поставщик ЗАО "СИА Интернейшнл-Омск", Омская область, показатель "Описание" (жидкость с многочисленными кристаллами) - серии 06022010.
- Доктор Мом растительные пастилки от кашля, пастилки [ананасовые] (стрипы) N 20, производства "Юник Фармасьютикал Лабораториз" (Отделение фирмы "Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд."), Индия, поставщик ООО "Медэкспорт", Омская область, показатель "Описание" (пастилки неоднородные по окраске) - серии KPD8011.
- Оксациллин, порошок для приготовления раствора для инъекций 0,5 г (флаконы) N 50, производства ОАО "Биохимик", поставщик ООО "Госпиталь-Сервис", Омская область, показатель "Маркировка" (на части флаконов маркировка полустерта и не читаются номер серии, дата окончания срока годности, регистрационный номер) - серии 60809.
- Пустырника настойка, настойка (флакон-капельницы темного стекла) 25 мл, производства ЗАО "ЭКОлаб", поставщик ЗАО НПК "Катрен", Омская область, показатель "Упаковка" (нарушена целостность навинчиваемых крышек) - серии 080610.
- Септолете, пастилки (блистеры) N 30, производства "КРКА, д.д., Ново место", Словения, поставщик ЗАО "ТМК "Фармэкс", Омская область, показатели: "Описание" (часть пастилок со сколами), "Маркировка" (маркировка на части пачек полустерта и не читаются номер серии и дата производства) - серии L55876.
2. Забракованные ГУ "Курганский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств":
- Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% (флаконы) 40 мл, производства ООО "Йодные Технологии и Маркетинг", поставщик ООО "Уральская фармацевтическая компания", Челябинская область, показатель "Описание" (жидкость с игольчатыми кристаллами) - серии 180410.
3. Забракованные ГУЗ "Брянский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств":
- Цефазолин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г (флаконы) N 50, производства ОАО "Биохимик", поставщик ООО "Фимиам", Калужская область, показатель "Маркировка" (маркировка на флаконах частично стерта) - серии 330510.
Перечисленные партии указанных серий лекарственных средств, поставленные указанными поставщиками, подлежат изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке. Указанным организациям оптовой торговли лекарственными средствами представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об их изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) вышеперечисленных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе информировать территориальные органы Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Выявлены недоброкачественные лекарственные средства.
Среди них - "Доктор Мом" N 20, производства "Юник Фармасьютикал Лабораториз", показатель "Описание" (пастилки неоднородные по окраске) - серии KPD8011; "Септолете" N 30, производства "КРКА, д.д., Ново место", показатели: "Описание" (часть пастилок со сколами), "Маркировка" (маркировка на части пачек полустерта и не читаются номер серии и дата производства) - серии L55876.
Недоброкачественные лекарства подлежат изъятию из обращения и уничтожению.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 3 сентября 2010 г. N 04И-859/10 "О необходимости изъятия из обращения недоброкачественных лекарственных средств"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)