Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании информации, предоставленной ЗАО "Генезис", считает возможным разрешить указанной организации дальнейшую реализацию лекарственного препарата "Тромбо АСС, таблетки покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой 50 мг (блистеры) N 30" серии 234D9 (в количестве 1098 упаковок) производства "Ланнахер Хайльмиттель ГмбХ", Австрия, ранее изъятого из обращения письмом Росздравнадзора от 26.02.2010 N 04И-136/10, качество которого отвечает требованиям нормативной документации.
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Разрешена ЗАО "Генезис" дальнейшая реализация препарата "Тромбо АСС" 50 мг N 30 серии 234D9 (1098 упаковок), производства "Ланнахер Хайльмиттель ГмбХ", качество которого отвечает требованиям НД.
Ранее лекарство указанной серии было изъятого из обращения.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 21 сентября 2010 г. N 04И-909/10 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (www.roszdravnadzor.ru)