Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития во изменение письма от 14.09.2010 N 04И-895/10 об отзыве предприятием-производителем изделия медицинского назначения сообщает следующее.
Возврату предприятию-изготовителю (поставщикам) подлежат "Линзы контактные 1 DAY ACUVUE TruEye с радиусом кривизны 9,0" по 30 блистеров в упаковке, производства фирмы Johnson & Johnson Vision Care, Ирландия серий LOT 4922510102, LOT 4922900509, LOT 4922540103 в связи жалобами потребителей на случаи дискомфорта при их использовании и зафиксированном случае химического ожога роговицы (г. Москва).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия указанных серий изделия медицинского назначения и в случае выявления представить информацию в соответствующее территориальное управление Росздравнадзора.
Управлениям Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению в установленном порядке проверки деятельности организаций, осуществляющих производство, оборот и использование изделий медицинского назначения, утвержденным приказом Минздравсоцразвития России от 30.12.2006 N 906 (регистрация Минюста России от 02.05.2007 N 9375).
По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Дату названного приказа следует читать как "от 31.12.2006 г."
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Изменено письмо об отзыве следующего изделия медицинского назначения.
Возврату предприятию-изготовителю (поставщикам) подлежат "Линзы контактные 1 DAY ACUVUE TruEye с радиусом кривизны 9,0" по 30 блистеров в упаковке, производства фирмы "Johnson & Johnson Vision Care", серий LOT 4922510102, LOT 4922900509, LOT 4922540103 в связи жалобами потребителей на случаи дискомфорта при их использовании и зафиксированном случаем химического ожога роговицы.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 30 сентября 2010 г. N 04И-952/10 "Во изменение письма от 14.09.2010 N 04И-895/10 об отзыве предприятием-производителем изделия медицинского назначения"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)