Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития получена информация о развитии серьезных нежелательных реакций при применении серии 810809 лекарственного средства "Альбумин раствор для инфузий 10% (флаконы для кровезаменителей 100 мл)", производства филиала ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ в г. Уфа "Иммунопрепарат".
Росздравнадзор сообщает, что ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ принято решение об отзыве из обращения серии 810809 лекарственного средства "Альбумин, раствор для инфузий 10% (флаконы для кровезаменителей 100 мл)", производства филиала Предприятия в г. Уфа "Иммунопрепарат" (письмо от 26.10.2010 N 04-01-08/5529).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства Альбумин, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о развитии серьезных нежелательных реакций при применении серии 810809 средства "Альбумин" 10% 100 мл, производства филиала ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ в г. Уфа "Иммунопрепарат".
Решено отозвать из обращения указанную серию лекарства.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 2 ноября 2010 г. N 04И-1062/10 "Об отзыве из обращения лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)