Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, учитывая информацию, предоставленную ОАО "Синтез", разрешает дальнейшую реализацию лекарственного препарата "Гепарин, раствор для внутривенного и подкожного введения 5 тыс.МЕ/мл (флаконы) 5 мл N 5" серии 731209 производства ОАО "Синтез", реализация которого ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 01.10.2010 N 04И-957/10, при условии соответствия его качества установленным требованиям.
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Разрешена дальнейшая реализация препарата "Гепарин" 5 тыс.МЕ/мл (5 мл) N 5 серии 731209, производства ОАО "Синтез", реализация которого ранее была приостановлена. При этом его качество должно соответствовать установленным требованиям.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 3 ноября 2010 г. N 04И-1075/10 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)