Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 23 ноября 2010 г. N 04И-1155/10 "О приостановлении реализации недоброкачественного лекарственного средства"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что ЗАО "Байер" принято решение о приостановлении реализации на территории Российской Федерации лекарственного средства "Релиф, суппозитории ректальные (блистеры) N 12" серии 0А06, производства "Сагмел Инк.", США, произведено "Институто Де Анжели С.р.п.", Италия.

ГАРАНТ:

Об отзыве из обращения названного лекарственного препарата см. письмо Росздравнадзора от 2 декабря 2010 г. N 04И-1241/10

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Врио руководителя

Е.А. Тельнова