Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 21 октября 2010 г. N 04-23455/10 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании заключения ЗАО "Фармконстанта" (протокол испытаний N 1236-1237/10 от 30.09.2010) сообщает, что лекарственный препарат "Меновазин раствор для наружного применения (спиртовой)" 40 мл серии 230809, производства ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика" соответствует требованиям ФС 42-1738-99 по показателю "Упаковка".

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФС 42-1738-99.

Одновременно сообщаем, что партия препарата "Меновазин раствор для наружного применения (спиртовой)" 40 мл серии 230809, производства ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика", забракованная ранее РГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Коми", поставщик ООО "БСС-Коми", не соответствует требованиям ФС 42-1738-99 по показателю "Упаковка" и подлежит изъятию с последующим уничтожением в установленном порядке.

Обращаем внимание ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика" на необходимость в срок до 20.12.2010 провести мероприятия по отзыву и уничтожению забракованной партии данного препарата.

Руководителю Управления Росздравнадзора по Республике Коми провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным п. 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Врио руководителя

Е.А. Тельнова