Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов контроля качества, проведенного ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан" (протоколы испытаний от 22.10.2010 NN 987-в, 988-в), сообщает, что архивные образцы лекарственного препарата "Солодки сироп" серии 570510 производства ОАО "Татхимфармпрепараты" соответствуют требованиям нормативного документа Р N003223/01-120809 по показателям: "Описание", "Подлинность", "Упаковка", "Маркировка".
Одновременно сообщаем, что партия препарата "Солодки сироп" серии 570510 производства ОАО "Татхимфармпрепараты", забракованная ранее БУ Омской области "Территориальный центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области" (поставщик ЗАО НПК "Катрен", Омская область), не соответствует требованиям нормативного документа Р N003223/01-120809 по показателю "Упаковка" и подлежит изъятию из обращения.
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации других партий указанной серии данного лекарственного препарата, соответствующих требованиям нормативного документа Р N003223/01-120809.
Обращаем внимание ОАО "Татхимфармпрепараты" на необходимость в срок до 24.12.2010 представить информацию о результатах проведенных мероприятий по изъятию партии недоброкачественного лекарственного препарата.
Управлению Росздравнадзора по Омской области провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным п. 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Архивные образцы препарата "Солодки сироп" серии 570510, производства ОАО "Татхимфармпрепараты", соответствуют требованиям нормативного документа Р N003223/01-120809 по показателям: "Описание", "Подлинность", "Упаковка", "Маркировка".
Однако партия лекарства, забракованная ранее БУ Омской области "Территориальный центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области", не соответствует требованиям НД Р N003223/01-120809 по показателю "Упаковка" и подлежит изъятию из обращения.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 7 декабря 2010 г. N 04-25581/10 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"
Текст письма официально опубликован не был