Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 17 декабря 2010 г. N 04И-1290/10 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации от ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан" о выявлении в результате выборочного государственного контроля качества лекарственного средства "Цисплатин, субстанция" серии S20080803 производства "Юньнань Гэцзю Биокемикал Фармасьютикал Фэктори" (Китай), не соответствующего установленным требованиям нормативной документации по показателю "Спектрофотометрическая чистота", и лекарственного препарата "Цисплатин-ЛЭНС конц. д/приг. р-ра д/инфуз. 0.5 мг/мл, 100 мл - фл. т/с - пач. карт." серий: 20110, 30110 производства OОO "ЛЭНС-Фарм" (Россия), не отвечающего установленным требованиям ФСП-42-0046-0106-05, изм. N 1 - 4 по показателю "Состав".

Росздравнадзор информирует, что в соответствии со ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", ст. 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании", п. 3 постановления Правительства РФ от 03.09.2010 N 674 "Об утверждении правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств", п. 5.1.3.5. Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 323 данные серии указанных лекарственных средств подлежат изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Врио руководителя

Е.А. Тельнова