Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации от ЗАО "Фармконстанта" о выявлении в результате выборочного государственного контроля качества лекарственного средства "Аллапинин, субстанция-порошок 0,5 кг, банки темного стекла (1) - бумага оберточная" серий 130410, 140410, 150410, 160410 производства ЗАО "Фармцентр ВИЛАР" (Россия), не отвечающего требованиям Р N 000405/01-310507 по показателю "рН".
Росздравнадзор информирует, что в соответствии со ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", ст. 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании", п. 3 постановления Правительства РФ от 03.09.2010 N 674 "Об утверждении правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств", п. 5.1.3.5. Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 323 данные серии указанного лекарственного средства подлежат изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Выявлено средство "Аллапинин" 0,5 кг серий 130410, 140410, 150410, 160410, производства ЗАО "Фармцентр ВИЛАР", не отвечающее требованиям Р N 000405/01-310507 по показателю "рН".
Данные серии лекарства подлежат изъятию из обращения и уничтожению.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 20 декабря 2010 г. N 04И-1310/10 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был